原來(lái)催化劑樹(shù)脂還可以在這些領(lǐng)域中使用
點(diǎn)擊次數：3800 更新時(shí)間：2019-11-25
催化劑樹(shù)脂隨著(zhù)樹(shù)脂的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)，樹(shù)脂催化劑作為固體酸堿催化劑在醚化和醚鍵裂解反應、水合反應、酯化反應、縮合和環(huán)化反應等領(lǐng)域中的應用也得到不斷地發(fā)展。
催化劑樹(shù)脂作為固體酸、堿催化劑與均相溶液中的硫酸、鹽酸、氫氧化鈉(鉀)這些常規的酸、堿催化劑的作用是一樣的。
樹(shù)脂固載的酸堿催化劑與用硅膠、氧化鋁、硅鋁酸鹽或沸石這些無(wú)機載物與催化活性部位接近，有利的微環(huán)境甚至可以用假均相的反應體系來(lái)處理;而后者在液相或氣相反應中，則是真正的非均相體系。因此，在某種意義上說(shuō)，樹(shù)脂的催化性能介于低分子量的酸、堿均相體系和無(wú)機固體酸、堿催化體系之間。
1、水合反應領(lǐng)域：
在強酸樹(shù)脂催化下烯烴可直接與水發(fā)生加成反應生成醇。丙烯水合制異丙醇用酸樹(shù)脂催化比用無(wú)機酸催化能在更為溫和的條件下進(jìn)行反應。
近年來(lái)，C4和C5的烯烴異構體樹(shù)脂催化水合制酮類(lèi)、仲醇、叔醇的研究有許多報道。如正丁烯水合制備甲乙酮，丙烯水合制備異丙醇，異丁烯水合制叔丁醇1-丁烯和2-丁烯水合得到2-丁醇等。
2、酯化反應領(lǐng)域：
強酸樹(shù)脂不但能直接催化羧酸與醇在有或沒(méi)有脫水劑存在下進(jìn)行酯化反應，而且能催化烯類(lèi)化合物與羧酸直接加成生成酯。強酸樹(shù)脂催化的酸與醇的酯化反應是可以在液相也可在氣相中進(jìn)行，但絕大多數的酯化反應是在液相中進(jìn)行的，因為在液相中反應條件比較溫和，尤其對熱不太穩定的酸是有利的。
在液相酯化反應中一般加入脫水劑，如無(wú)水硫酸鎂、硫酸鈉、硫酸鈣，也可用溶劑，如環(huán)乙烷、苯、甲苯，與水共沸回流法脫水，這樣有利于提高酯化的產(chǎn)率。如乙酸與正丁醇、異丙醇、異戊醇、環(huán)己醇、乙二醇單醚、甘油進(jìn)行酯化反應時(shí)，生成相應的乙酸酯。
3、縮合和環(huán)化反應領(lǐng)域：
用強酸樹(shù)脂催化法由苯酚與丙酮縮合合成雙酚A，可以避免常法使用硫酸和氯化氫催化法對設備的強腐蝕和污水對環(huán)境的污染。盡管樹(shù)脂催化法是新近開(kāi)發(fā)出來(lái)的生產(chǎn)技術(shù)，在國外，近有許多ZL對這種技術(shù)進(jìn)行了改進(jìn)。
在縮合和環(huán)化反應這兩個(gè)領(lǐng)域，由于目前我國此類(lèi)生產(chǎn)工藝繁多，采用的催化劑較為零亂，品種較多，產(chǎn)量較小，催化劑樹(shù)脂的市場(chǎng)應用發(fā)展較為緩慢，導致目前市場(chǎng)需求有限，預計未來(lái)幾年潛在市場(chǎng)空間至少可擴充到年需求量達萬(wàn)噸以上。
